Nel XVIII secolo, Giovanni Battista Morgagni dimostrò che lesioni localizzate a diversi organi causavano una grande varietà di sintomi e segni clinici. Da allora, la pratica medica si è evoluta notevolmente e mantiene la correlazione dei cambiamenti patologici con i segni e sintomi della malattia nell’ambito dell’attività accademica nota come “seduta anatomico-clinica”. La valutazione dell’attitudine alla correlazione anatomico-clinica non è stata stimata empiricamente in patologia pediatrica.

costruire e validare uno strumento di valutazione per stimare quantitativamente l’attitudine alla correlazione anatomico-clinica nella patologia pediatrica (AA-CCPP). studio analitico trasversale. È stato costruito uno strumento di valutazione con 90 affermazioni vero, falso e non so tipo, raggruppate in base a tre indicatori: I, integrazione diagnostica; II, identificazione di meccanismi patogeni e III, identificazione di dati clinici e paraclinici. Lo strumento è stato applicato a tre gruppi di residenti.

Il test Kruskal-Wallis è stato utilizzato per confrontare i risultati tra i gruppi. il grado AA-CCPP era molto basso nella maggior parte dei residenti. Quando si confrontano i punteggi globali tra i diversi gruppi, il gruppo di patologia pediatrica era il più alto. L’indicatore che ha ottenuto i migliori risultati è stato quello dell’Integrazione Diagnostica. Conclusioni: il livello di sviluppo dell’AA-CCPP osservato ci consente di dedurre che la strategia di apprendimento nota come conferenza clinico-patologica dovrebbe essere rafforzata.

Due chirurghi ortopedici pediatrici sono stati osservati individualmente e le attività sono state programmate durante 3 sessioni cliniche. Uno studente di medicina ha osservato e registrato l’ora utilizzando un foglio di raccolta dati e un orologio. La durata di ogni sessione clinica è stata di 4 ore e un nuovo paziente è stato visitato ogni 20 minuti. I dati sono stati raccolti in 7 categorie tra cui: tempo con il paziente; tempo con il personale; tempo di ascolto delle presentazioni dei residenti, tempo di insegnamento, tempo di multitasking, dettatura del tempo e tempo sulla cartella clinica elettronica (EMR).

Cambiamenti nell’ansia e nella depressione dall’assunzione al primo follow-up tra i giovani transgender in una clinica di endocrinologia pediatrica

 

Il monitoraggio del disagio acuto nei giovani transgender che iniziano cure che affermano il genere è importante dato il loro aumentato rischio di sintomi di salute mentale significativi. L’attuale studio ha esaminato i cambiamenti nell’ansia, nella depressione e nella tendenza al suicidio dall’appuntamento iniziale al primo follow-up in 80 giovani, di età compresa tra 11 e 18 anni. Il tempo medio tra le visite era di ∼4 mesi, ma variava tra i partecipanti.

I risultati non hanno rivelato alcun cambiamento nel disagio acuto dall’assunzione al follow-up. Né la distanza dal centro medico né l’inizio della terapia ormonale sono stati associati a cambiamenti dei sintomi. Mentre la ricerca mostra una diminuzione del disagio con l’inizio degli ormoni, i risultati dello studio suggeriscono che i cambiamenti potrebbero effettivamente richiedere più tempo per verificarsi.

27 pazienti hanno soddisfatto i criteri di inclusione con un’età media di 11,2 anni e una ripartizione razziale dell’85,2% (23) bianco, 11,1% (3) nero e 3,7% (1) multirazziale. Cicatrici cliniche sono state osservate nella maggior parte (23, 85,2%). La biopsia ha confermato la diagnosi nella maggior parte dei casi (24, 88,9%). Le diagnosi più comuni erano follicolite decalvans (6, 22,2%), lichen planopilaris (6, 22,2%), aplasia cutis congenita (4, 14,8%), tinea capitis (4, 14,8%) e morfea (3, 11,1%) . La depressione in comorbidità (6, 22,2%) e l’ansia (6, 22,2%) erano prevalenti.

Tra i pazienti che hanno ricevuto il follow-up, la maggior parte di coloro che hanno seguito il trattamento ha raggiunto la stabilizzazione (55,5%) o il rallentamento della progressione (27,8%), con il 44,4% di quelli trattati che hanno sperimentato la ricrescita. Il tempo medio per la stabilizzazione nella popolazione trattata è stato di 19,6 mesi. Due pazienti non hanno proseguito il trattamento, ma hanno ricevuto un follow-up e questi pazienti non trattati non hanno avuto la ricrescita dei capelli.

Esperienza di iniezioni di tossina botulinica A per l’emicrania cronica in una clinica pediatrica per il dolore cronico

 

La prevalenza dell’emicrania cronica nei bambini può raggiungere il 7,7%, causando una riduzione del rendimento scolastico, difficoltà con attività extracurriculari (inclusi sport, teatro o musica) e cambiamenti nel sonno e nell’umore. Molti studi confermano che le iniezioni di tossina botulinica di tipo A alleviano efficacemente l’emicrania cronica negli adulti; tuttavia, la letteratura sui bambini è scarsa. Questo studio mira ad analizzare la sicurezza e l’efficacia delle iniezioni di botulino di tipo A in un gruppo di pazienti pediatrici con diagnosi di emicrania cronica in una clinica del dolore pediatrico.

in questo studio retrospettivo (2013-2018), gli effetti delle iniezioni di tossina botulinica di tipo A sono stati analizzati utilizzando i dati di 65 pazienti pediatrici con diagnosi di emicrania cronica. Il gruppo di studio variava dagli 11 ai 18 anni di età. Un medico pediatrico per la gestione del dolore ha somministrato il botulino utilizzando il protocollo del programma di terapia di ricerca di fase 3 per la valutazione della profilassi dell’emicrania e ha seguito il modello del dolore. Sono stati misurati i dosaggi, la tolleranza e gli effetti collaterali.

Urine - Pediatric Samples - 1. Ages 1-4 Years Old
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Urine - Pediatric Samples - 4. Ages 14-17 Years Old
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Urine - Pediatric Samples - 4. Ages 14-17 Years Old
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Urine - Pediatric Samples - 3. Ages 10-13 Years Old
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Urine - Pediatric Samples - 2. Ages 5-9 Years Old
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Urine - Pediatric Samples - 2. Ages 5-9 Years Old
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Urine - Pediatric Samples - 2. Ages 5-9 Years Old
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Plasma - Pediatric Samples - 4. Ages 11-14 Years Old
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Plasma - Pediatric Samples - 4. Ages 11-14 Years Old
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Plasma - Pediatric Samples - 2. Ages 4-6 Years Old
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Plasma - Pediatric Samples - 1. Ages 0-3 Years Old
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Plasma - Pediatric Samples - 5. Ages 15-17 Years Old
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Plasma - Pediatric Samples - 3. Ages 7-10 Years Old
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Plasma - Pediatric Samples - 3. Ages 7-10 Years Old
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Fecal Matter - Pediatric Samples - 4. Ages 11-14 Years Old
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Whole Blood - Pediatric Samples - Ages 15-17 Years Old
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Whole Blood - Pediatric Samples - Ages 7-10 Years Old
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Fecal Matter - Pediatric Samples - 5. Ages 15-17 Years Old
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Fecal Matter - Pediatric Samples - 3. Ages 7-10 Years Old
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Pediatric Serum - Human Patient Samples 4 - Ages 11-14 Years Old
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Pediatric Serum - Human Patient Samples 1 - Ages 0-3 Years Old
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Pediatric Serum - Human Patient Samples 5 - Ages 15-17 Years Old
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Pediatric Serum - Human Patient Samples 3 - Ages 7-10 Years Old
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Pediatric Serum - Human Patient Samples 3 - Ages 7-10 Years Old
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Urine - Geriatric Samples - 1. Ages 65-74 Years Old
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Urine - Geriatric Samples - 1. Ages 65-74 Years Old
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Urine - Geriatric Samples - 1. Ages 65-74 Years Old
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Urine - Geriatric Samples - 3. Ages 85+ Years Old
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Urine - Geriatric Samples - 3. Ages 85+ Years Old
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Single Donor Pediatric Human Urine Ages 1-4
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Urine - Geriatric Samples - 2. Ages 75-84 Years Old
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Urine - Geriatric Samples - 2. Ages 75-84 Years Old
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Urine - Geriatric Samples - 2. Ages 75-84 Years Old
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Urine - Normal - 4. Ages 51-64 Years Old
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Urine - Normal - 4. Ages 51-64 Years Old
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Urine - Normal - 4. Ages 51-64 Years Old
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Urine - Normal - 1. Ages 18-30 Years Old
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Urine - Normal - 1. Ages 18-30 Years Old
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Urine - Normal - 2. Ages 31-40 Years Old
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Urine - Normal - 2. Ages 31-40 Years Old
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Urine - Normal - 2. Ages 31-40 Years Old
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Urine - Normal - 3. Ages 41-50 Years Old
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Urine - Normal - 3. Ages 41-50 Years Old
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Single Donor Pediatric Human Urine
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Single Donor Pediatric Human Urine
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Single Donor Pediatric Human Urine
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Single Donor Pediatric Human Urine
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Single Donor Pediatric Human Urine
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Single Donor Pediatric Human Urine
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Single Donor Pediatric Human Urine
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Single Donor Pediatric Human Urine
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Serum - Geriatric Samples - 1. Ages 65-74 Years Old
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Serum - Geriatric Samples - 1. Ages 65-74 Years Old
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Saliva - Geriatric Samples - 1. Ages 65-74 Years Old
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Saliva - Geriatric Samples - 1. Ages 65-74 Years Old
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Saliva - Geriatric Samples - 1. Ages 65-74 Years Old
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Plasma - Geriatric Samples - 1. Ages 65-74 Years Old
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Plasma - Geriatric Samples - 1. Ages 65-74 Years Old
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Serum - Geriatric Samples - 3. Ages 85+ Years Old
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Serum - Geriatric Samples - 3. Ages 85+ Years Old
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Saliva - Geriatric Samples - 3. Ages 85+ Years Old
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Plasma - Geriatric Samples - 3. Ages 85+ Years Old
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Serum - Geriatric Samples - 2. Ages 75-84 Years Old
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Whole Blood - Geriatric Samples - 1. Ages 65-74 Years Old
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Saliva - Geriatric Samples - 2. Ages 75-84 Years Old
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Plasma - Geriatric Samples - 2. Ages 75-84 Years Old
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Fecal Matter - Geriatric Samples - 1. Ages 65-74 Years Old
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Fecal Matter - Geriatric Samples - 1. Ages 65-74 Years Old
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Whole Blood - Geriatric Samples - 3. Ages 85+ Years Old
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Whole Blood - Geriatric Samples - 3. Ages 85+ Years Old
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Fecal Matter - Geriatric Samples - 3. Ages 85+ Years Old
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Fecal Matter - Geriatric Samples - 3. Ages 85+ Years Old
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Whole Blood - Geriatric Samples - 2. Ages 75-84 Years Old
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Whole Blood - Geriatric Samples - 2. Ages 75-84 Years Old
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Fecal Matter - Geriatric Samples - 2. Ages 75-84 Years Old
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in questo studio, il 74% dei pazienti ha provato più di 6 farmaci prima delle iniezioni. C’è stata una diminuzione nel punteggio della scala analogica visiva di 5,2 ± 2,2 punti dopo 6 settimane di follow-up. La quantità media di farmaco utilizzata è stata di 173,2 ± 35 unità e i pazienti hanno ricevuto una media di 2,8 ± 1,1 unità / kg. Gli eventi avversi includono un paziente che ha sviluppato capogiri e un altro che ha avuto febbri di basso grado con ingrossamento dei linfonodi cervicali; entrambi risolti in pochi minuti.
Conclusioni: questo studio supporta l’uso del tipo botulinico